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        真空減壓濃縮器的操作規(guī)程

        更新時間:2024-01-31      瀏覽次數(shù):1606
          1、操作程序:
         
          開機進料?加熱?運行(回收溶媒)?停機?收集濃縮液
         
          2、準備
         
          檢查設(shè)備的運行情況、衛(wèi)生狀況,認真閱讀工藝單,核對料液的品名、批號和數(shù)量。
         
          3、開機:
         
          (1)關(guān)閉進料管、出料管、回收管等管道閥門和所有排空閥,而后開啟真空閥。
         
          (2)待真空負壓達到足以將物料快速抽進設(shè)備時(一般-0.06MPa)時,開啟進料管閥,開始進料。
         
          (3)進料必須根據(jù)生產(chǎn)的要求進料,分清各進料管所標識的物料,嚴禁不同的物料混淆。其中有如下標識“提A"、“提Al”“提BI”“析AlA2”“析B1、B2”“析A3、B3”“析尾酒”分別代表 A提取罐的提取液、B 組提取罐的提取液、A 組樹脂的洗脫液、B 組樹脂的洗脫液、樹脂柱洗脫的低度溶媒。
         
          (4)開啟某個進料閥,必須關(guān)閉所有的其他相關(guān)進料閥:不進料時,不但要關(guān)閉相應(yīng)的進料閥,并且一定要關(guān)閉總閥,以防閥門漏液。特別注意提取罐、樹脂洗脫液罐和低度溶媒管道總閥的開啟和關(guān)閉。
         
          4、加熱:
         
          當料液達到第一個夾套加熱環(huán)時,緩慢開啟該加熱環(huán)的蒸汽氣閥門,開下夾層蒸汽閥,開疏水閥,同時開回收塔冷卻水,回收洗脫溶媒。隨著料液的不斷增多,逐步增加蒸汽量當料液達到第二個加熱環(huán)時,開啟該加熱環(huán)蒸汽閥和上夾層蒸汽閥進行加熱。
         
          5、運行:
         
          (2)在設(shè)備正常運轉(zhuǎn)過程中: 加熱環(huán)氣壓不能超過0.10MPa,宜在-0.07-0.08MPa之間真空度越高,則料液溫度越低,越不容易破壞有效成分。
         
          (3)回收的溶媒量不能超過集液器 3/4 容積。當集液器液面將到達一定液位時(可以液位計中顯示出)關(guān)閉連通閥,打開排空閥,排盡集液器的真空,放出溶媒。
         
          (4)放出溶媒時,必須嚴格按回收閥所標示的溶媒流向放回配料房。當回收溶媒測量值低于 10%時可當做廢水排掉。
         
          (5)進料不能過多,蓋住第二個加熱環(huán)即可,料液過多則容易跑料。隨著溶媒的不斷回收,料液也不斷地減少,這時注意要隨時補充料液。待進料完畢,根據(jù)蒸發(fā)室內(nèi)的真空、溫度和料液的情況隨時調(diào)節(jié)蒸汽閥門的大小和開關(guān),真空下降、溫度上升,則適當調(diào)小蒸汽閥,反之則適當調(diào)大蒸汽閥。如果料液不足以蓋住第二個加熱環(huán)時,關(guān)閉該加熱環(huán)蒸汽閥和兒夾層蒸汽閥。
         
          (6)為了將溶媒回收干凈而又不使料液濃度過大,在濃縮的過程中有時還要加入適量的純凈水。
         
          6、停機:
         
          當料液濃縮達到工藝要求后,關(guān)閉蒸汽閥、真空閥、冷卻水閥,開啟排空閥,排盡罐內(nèi)真空,然后緩慢打開并調(diào)節(jié)出料管閥,通過回流的形式將罐中料液排到指定的貯罐中。(視具體情況而定)
         
          7、洗機:
         
          每濃縮完一批提取液或浸膏,必須清洗蒸發(fā)室內(nèi)壁和各加熱環(huán)外壁,掛上狀態(tài)標識牌。
         

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